报告题目：p-n结声敏剂用于声动力肿瘤治疗的微结构调控
报告人：耿弼江博士后（biwn必赢）
报告时间：2022年5月4日（周三），上午10:30-11：00
报告地点：腾讯会议ID：607-128-634
邀请人：潘登余（biwn必赢）
报告简介：
由外源性刺激敏化剂产生高生物毒性活性氧（ROS）的治疗策略被认为是改善癌症治疗现状的有效方法。发展超声介导的声动力治疗（SDT），有望从本质上突破光动力治疗激光穿透深度的限制，提升深层肿瘤的治疗效果。SDT的疗效在很大程度上取决于声敏剂的声动力性能，先前开发的有机声敏剂光毒性大、稳定性差、无肿瘤靶向性。相比于有机声敏剂，无机半导体纳米材料如TiO2具有低的光毒性、高的化学稳定性等优势，近年来被广泛应用于SDT。然而，TiO2声敏剂宽的带隙结构以及电子空穴对的快速复合会降低ROS的量子产率，导致差的SDT治疗效果。此外，乏氧和GSH水平较高的肿瘤微环境是制约SDT疗效的另一个重要原因。因此，理性设计新型纳米声敏剂，既具有增强的声动力性能，又具有肿瘤微环境调控能力，获得高效的SDT治疗效果是当前的科学前沿问题。
针对无机声敏剂效率低下和缺氧以及GSH表达过多的肿瘤微环境的制约，我们首次提出异质结增强和肿瘤微环境调控的ROS放大机制，探究半导体p-n结调控电子-空穴对分离的物理机制在声动力治疗方面的应用，并提出能带匹配与生物相容原则，精巧构筑高效安全的p-n结声敏剂；同时为克服肿瘤微环境的制约，构建微环境调控的p-n结声敏剂，探索超声介导多机制协同治疗新模式。p-n结声敏剂的研究将开启无机声敏剂研究新领域。
报告人简介：
耿弼江，2020年于上海大学获得博士学位，2020年7月至今在上海大学进行博士后研究工作，入选上海市“超级博士后”激励资助计划。目前主要从事纳米活性药物的开发、及其在肿瘤治疗（声动力治疗、光疗、化学动力治疗、化疗以及免疫治疗等）、抗菌、和骨组织工程中的应用，以第一作者或通讯作者身份在Small、Chem. Eng. J.、Carbon、ACS Appl. Mater. Interfaces等国际期刊上发表SCI论文20篇，授权相关专利2项，主持两项国家级和省部级项目，包括国家自然科学基金青年基金和中国博士后科学基金面上资助等。
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